产品简介：
磁珠纯化法是一种简单、快速、灵敏度高、检材条件适应性强的DNA提取纯化方法,适用于绝大多数刑事案件现场微量DNA检材的提取。我公司运用纳米技术对磁珠纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠,使其能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合,能明显提高极微量检材的检出率,并且操作简单方便,最大程度提高用户效率,可以广泛应用于各种疑难微量检材,如泥土中血迹、陈旧骨骼、脱落细胞、指纹中的DNA提取。
产品特点及优势：
1. 特殊的配方和DNA提取工艺设计,使得微量检材检出率更高；
2. 在保证DNA提取可靠性的前提下,用户试验操作更简单方便；
3. 标准化的试剂配置流程,严格的质量管理体系,确保试剂盒品质的稳定性；
4. 专业的技术支持团队,确保用户的意见和反馈得到及时的解答。
试剂盒组成:
每个试剂盒提供约100次纯化所需的试剂（根据检材不同,略有差异）,包括：
1.裂解液：25ml*1
2.吸附液：75ml*1
3.漂洗液：100ml*2
4.洗脱液：40ml*1
5.磁珠悬液：4ml*1
存储条件:
试剂盒各组分可在室温下阴凉干燥处保存,1年内稳定,无需冷藏。
注意：该纯化DNA提取试剂盒不适用于任何临床诊断和治疗。
磁珠纯化DNA提取纯化试剂盒使用说明
DNA提取纯化操作过程:
一. 生物检材的裂解处理步骤
不同的生物检材应采用不同的裂解方法,要确保使生物物证浸没在裂解液中。
（1）一般现场检材（如：血迹、烟蒂等）血迹及简单物证的裂解处理加入裂解液100μL-200ul,99℃裂解10min即可,离心去除杂质,留下干净的上清液体备用；
（2）对于疑难检材（如：接触性生物检材、指纹擦拭物等）的裂解,需要加入裂解液100μL左右和适量蛋白酶K（裂解液体系的1/20）置于56℃条件下消化裂解0.5小时到24小时（对于组织、毛发、指甲还需加入DTT,消化至组织形态完全消失）,离心去除杂质,留上清液备用。此环节可应用离心套管离心去除载体；
(3) 对于腐败肌肉、陈旧骨骼等组织,上述步骤中应增加消化的时间,可适当增加蛋白酶K（额外添加量为加入裂解液量的1/5以上）和DTT（额外添加量为裂解液量的1/10以上）的量,至组织形态完全消化消失,99℃裂解10min后,离心去除杂质,留下干净的上清液体备用。
注：①腐败肌肉组织应当尽量剪碎；②陈旧骨骼应当粉碎后经EDTA在56℃条件下脱钙3～5次后在进行以上操作.
二. 磁珠吸附步骤
1. 加入上述裂解步骤产生液体体积3倍体积的磁珠吸附液和 7ul 完全悬浮的磁珠。高速涡旋振荡 3 秒钟后室温温育 5 分钟。 高速涡旋振荡 3 秒钟后室温放置5～10分钟,放置过程中应颠倒混匀多次,防止磁珠沉降到底部影响磁珠的吸附效果。
2. .高速涡旋振荡 3 秒钟,将管子放在磁分离架上,分离磁珠和悬液。
3. 小心去除所有溶液,不要触碰管壁上的磁性树脂。
三. 漂洗步骤
1. 加入 100µl 配制的漂洗,从磁分离架上取下管子,并高速涡旋振荡 3 秒钟。
2. 将管子放回到磁分离架上,去掉所有洗涤液。
3．重复步骤1和2一次,共 2 次洗涤,确保在最后一次洗涤后,除去所有的液体。
四. 干燥步骤
打开盖子,将管子放在56°C干浴上干燥5～10分钟,使磁珠彻底干躁。
五. 洗脱步骤
1.根据 DNA 提取所用的检材量,加入15～150µl 洗脱液,小的洗脱体积有助于获得终浓度较高的模板 DNA。
2. 盖上管盖并高速涡旋振荡 3 秒钟,65℃温育 5～10分钟。
3. 取出温育的管子,高速涡旋振荡 3 秒钟。立即放到磁分离架上。
4. 将DNA 溶液小心地转移干净的离心管内用于PCR。
注意： DNA 溶液可在 4°C 短期保存,如需长期保存,请将其置于-20°C 或-70°C
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